豬鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運載體1(GSLT1)elisa試劑盒樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。

2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。

3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到

100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

克拉維酸鉀 - 對照譜圖（P269610

可替寧0 8 5-050

可替寧0 8 5

可可堿（T0700000

柯因二甲醚0 625

柯楠次堿0 81 -025

康絲堿0 711

聚乙烯吡咯烷酮（Y000066

聚乙烯吡咯烷酮（P2660000

聚山梨酯80 - 對照譜圖（Y0000007

聚山梨酯60 - 對照譜圖（Y0000291

聚山梨酯20 - 對照譜圖（Y0000289

聚山梨酯0 - 對照譜圖（Y0000290

聚醚；泊洛沙姆 2 7（P216020

聚醚；泊洛沙姆 12（P216 920

聚醚；泊洛沙姆 07（P2160 0

聚醚；泊洛沙姆   8（P216021

聚氯乙烯（P2600000

聚醋酸乙烯酯（Y0000792

聚丙烯酸酯 - 對照譜圖（P2170000

菊苣酸0 605

菊苣酸0 60-050

菊苣酸0 60

桔霉素0 6850

桔霉素0 685

酒石酸唑吡坦（Z2500000

酒石酸泰樂菌素 - 對照譜圖（T2880200

酒石酸長春瑞濱（Y00006